Koop 3,4-Methyleendioxymethamfetamine, koop online MDMA

Koop 3,4-Methyleendioxymethamfetamine, koop online MDMA.

Koop 3,4-methyleendioxymethamfetamine online goedkope prijzen.

Bent u op zoek naar Koop 3,4-Methyleendioxymethamfetamine, koop online MDMA voor onderzoek en ontwikkeling en kan ze nergens commercieel verkrijgbaar zijn? Je bent op de goede weg. De Cramochem produceert ton gemakkelijk verkrijgbare synthetische organische verbindingen. Weet niet zeker waarheen Koop 3,4-Methyleendioxymethamfetamine, koop online MDMA voor de juiste prijs? Koop onze online winkel voor chemische producten en koop uw research 3,4-Methyleendioxymethamfetamine, industriële MDMA & chemische oplossingen online hier op cramochem.com. Het maakt niet uit welke maat je bent koop MDMA van cramochem.com kan aan uw behoeften voldoen. Wij bieden laboratoriumapparatuur en onderzoek

MDMA voor iedereen; van onderzoeksinstellingen tot grootschalige productiefaciliteiten. We hebben de hoeveelheden die u nodig hebt met de kwaliteit die u wenst.

Contact: sales@cramochem.com

 

Waar 3,4-Methyleendioxymethamphetamine Online kopen

Bestel 3,4-Methyleendioxymethamfetamine Online

3,4-Methyleendioxymethamfetamine Online te koop

Wat is 3,4-Methyleendioxymethamfetamine?

Het meest voorkomende zout is het hydrochloride (CAS-64057-70-1) dat voorkomt als een wit of gebroken wit poeder of als kristallen oplosbaar in water.

MDMA is meestal een pil, hoewel het kan worden vermalen en gesnoven, en waarvan de zuiverheid van de pil meestal onbekend is. Er zijn veel soorten pillen die verschillende concentraties bevatten 3,4-Methylenedioxymethamphetamine en zijn soms in een mengsel met andere drugs zoals cafeïne en methamphetamine die de soorten drugseffecten veranderen de gebruiker heeft. Nadat de pil meestal in 30-40 minuten van kracht wordt, meestal volgens het metabolismepatroon van de gebruiker en het "piek" -effect meestal ongeveer 60-90 minuten na de digestie. De gebruiker ervaart gewoonlijk de effecten van MDMA voor een totaal aantal 3-4 uur, exclusief de nawerkingen.

De rol van de chemie

Het eerste en belangrijkste element van MDMA is natuurlijk voorkomende safrololie en wordt gedestilleerd. Nadat de Safrole-olie is gedestilleerd, worden Formaldehyde (DMF) en ammoniumchloride (NH4Cl) gemengd om Methylamine HCl (CH3NH2 HCl) te produceren.

Contact: sales@cramochem.com

Formele IUPAC-naam: N-methyl-1- (3,4-methyleendioxyfenyl) propaan-2-amine

Andere namen: 3,4-methyleendioxymethamfetamine, methyleendioxy-methylamfetamine of N-methyl-1- (1,3-benzodioxol-5-yl) -2-propanamine

MDMA kan bestaan ​​in een racemisch mengsel met een R- en S-vorm.

MDMA maakt deel uit van de fenethylaminefamilie die ook bekend staat als 'designer-medicijn' en is ook nauw verwant aan amfetaminen. Phenethylamines staan ​​bekend om hun hallucinogene effecten die voortkomen uit het vermogen van de stof om serotonine in de hersenen af ​​te geven, evenals het vermogen om het centrale zenuwstelsel te stimuleren, waardoor gebruikers "meer" energie krijgen. Er zijn ook veel homologe vormen van MDMA die bestaan ​​uit: MDA, MDEA en MBDB. MDMA overheerst als een zout in fysieke vorm; ofwel een hydrochloride of fosfaatzout dat in tabletvorm wordt aangetroffen. Het kan ook bestaan ​​als een poeder of capsule16. Als basis is MDMA een heldere olie.

Synthese

Koop 3,4-Methyleendioxymethamfetamine, koop online MDMA

MDMA wordt vervaardigd door safrole, een vloeibaar extract van sassafrasbomen. De meest populaire manier om safrole om te zetten naar MDMA is door het 3,4-methyleendioxyfenyl-2-propanon (MDP2P) -intermediair via het Wacker-proces te synthetiseren of door safrool te isomeriseren tot isosafrole door een sterke base. Beide processen oxideren safrole of isosafrole in het MDP2P-tussenproduct dat vervolgens reductieve animatie ondergaat om een ​​racemisch mengsel van MDMA te maken.

MDMA wordt vervaardigd door safrole, een vloeibaar extract van sassafrasbomen. De meest populaire manier om safrole om te zetten in MDMA is door het 3,4-methyleendioxyfenyl-2-propanon (MDP2P of PMK) als tussenproduct via het Wacker-proces (dat de oxidatie van ethyleen tot acetaldehyde door zuurstof in water met een tetracholoropalladaat-katalysator [17] is) te synthetiseren. ) of door isomerisatie (verandering van de rangschikking van de atomen in de verbinding) safrool in isosafrole door een sterke base. Beide processen oxideren safrole of isosafrole in het MDP2P-tussenproduct dat vervolgens reductieve animatie ondergaat om een ​​racemisch mengsel van MDMA te maken.

In het Merck-octrooi werd safrool toegevoegd aan HBr om een ​​broomafolie te vormen, die vervolgens werd toegevoegd aan methylamine om racemisch MDMA16 te produceren. Andere synthesemethoden beginnen met 3,4-methyleendioxyfenyl-2-propanon en gebruiken de Leuckart-route, aluminiumfolie-methode of andere reductieve aminations [16]. De Leuckart-route zet ketonen om in aminegroepen met behulp van mierenzuur, ammoniumformiaat of formamide / methylformamide. De aluminiumfoliemethode maakt gebruik van ethanol, aluminiummetaalstukken, een amine en een kwikchloride katalysator om te reageren met een keton. De aluminiumfoliemethode is een soort reductieve aminering (reductieve alkylering) die de omzetting is van een carbonylgroep in een aminegroep met een iminetussenproduct.

Achtergrond Onderzoek

MDMA beïnvloedt 3-neurotransmitters: serotonine, dopamine en norepinefrine. Dit medicijn is nauw verwant aan methamfetamine, maar in plaats van het vrijgeven van enorme hoeveelheden dopamine, komt er meer serotonine vrij. Dan wordt het als laatste gemaakt met stabiele omstandigheden die absoluut geen vocht hoeft te bevatten in een paar productiestappen.

farmacologie

Terwijl fenethylamines zonder ringvervanging zich gewoonlijk gedragen als stimulantia, leidt ring-substitutie (zoals in MDMA) tot een modificatie van de farmacologische eigenschappen. Inslikken van MDMA veroorzaakt euforie, verhoogd sensorisch bewustzijn en milde centrale stimulatie. Het is minder hallucinogeen dan zijn lagere homoloog, methyleendioxyamfetamine (MDA). De termen empathogenic en entactogenic beschrijven de socialiserende effecten van MDMA.

Na inname is de meeste dosis MDMA excretie in de urine, dezelfde als hiervoor. Belangrijke metabolieten zijn 3,4-methyleendioxyamfetamine (MDA) en O-demethylaatverbindingen. Het belang van deze bevindingen voor menselijke gebruikers is nog steeds onduidelijk, hoewel cognitieve stoornissen die we associëren met MDMA-gebruik. Sommige van de farmacodynamische en toxische effecten van MDMA variëren, afhankelijk van welke enantiomeer in kwestie is. Echter, bijna alle illegale MDMA bestaat als een racemisch mengsel. Het zijn dodelijke slachtoffers na een dosis 300 mg. Ook is toxiciteit afhankelijk van veel factoren, waaronder de individuele gevoeligheid en de omstandigheden waarin MDMA zich bevindt.

Synthese en voorlopers

Er zijn vier belangrijke precursoren die kunnen worden gebruikt bij de vervaardiging van MDMA en aanverwante geneesmiddelen: safrool, isosafool, piperonal en 3,4-methyleendioxyfenyl-2-propanon (PMK). Safrool is het belangrijkste uitgangsmateriaal voor zover de andere drie ervan kunnen worden gesynthetiseerd. In het originele Merck-octrooi van 1914 reageerde safrole met waterstofbromide om broomafolie te vormen, dat met behulp van methylamine in MDMA werd omgezet.

Veel ongeoorloofde syntheses beginnen met PMK en gebruiken de Leuckart-route of verschillende reductieve aminaties, waaronder de aluminiumfoliemethode. Al deze methoden produceren racemisch MDMA.

Wijze van gebruik

MDMA in tabletvorm of oraal (ingestie). De poedervorm is bij de neus.

Andere namen

Zoals sommige van de bovenstaande namen suggereren, is MDMA een derivaat van amfetamine en een lid van de fenethylaminefamilie. Een aantal homologe verbindingen met grotendeels vergelijkbare effecten, bijv. MDA (methyleendioxyamfetamine), MDEA (methyleendioxyethylamfetamine) en MBDB (N-methyl-1- (1,3-benzodioxol-5-yl) -2-butanamine) zijn verschenen, maar zijn minder populair gebleken. Deze en vele andere meer verre verwanten van MDMA met de algemene term ecstasy. Straatvoorwaarden voor MDMA omvatten Adam en XTC, maar weerspiegelen vaak het ingeprinte logo, bijvoorbeeld Mitsubishi's, Love Doves en vele anderen. http://www.nida.nih.gov/PDF/RRmdma.pdf

Analyse

Net als veel van zijn homologen reageert MDMA met de veldtest Markies om een ​​donkerblauwe / zwarte kleur te produceren. Het massaspectrum vertoont beperkte structuur met een groot ion op m / z = 58 en andere ionen op m / z = 135 en 77. Met behulp van gaschromatografie zijn de detectiegrenswaarden in plasma en urine respectievelijk 1.6 μg / L en 47 μg / L.

Typische zuiverheden

Tabletten bevatten gemiddeld 60-70 mg (basenequivalent) van MDMA als het hydrochloridezout of, minder gebruikelijk, als het fosfaatzout. Losse poeders kunnen variëren van gemalen tabletten (meestal 30-40% zuiverheid) tot bijna pure MDMA. De vrije base vormt 84% van het hydrochloridezout. Afgezien van het actieve medicijn bevatten tabletten een vulstof zoals lactose en kleinere hoeveelheden bindmiddelen.

In de afgelopen paar jaar is de inhoud van illegale drugstabletten in Europa veranderd, vanuit een situatie waarin de meeste geanalyseerde tabletten MDMA of een andere ecstasy-achtige substantie (MDEA, MDA) als de enige psychoactieve stof bevatten, in één waarin de inhoud is diverser en MDMA-achtige stoffen zijn minder aanwezig. Deze verschuiving was het meest uitgesproken in 2009, toen slechts drie landen meldden dat MDMA-achtige stoffen verantwoordelijk waren voor een groot deel van de geanalyseerde tabletten. Meer recent is er bewijs van een terugkeer naar MDMA in tablets.

Geneeskrachtig gebruik en potentiële therapeutische effecten

Ten eerste, ondanks de manier waarop MDMA het recreatieve gebruik ervan is, weten maar weinig mensen de mogelijkheden van MDMA als medicijn. Ook om de psychadelische eigenschappen te benadrukken, evenals de mentale en stemmingsbevorderende vaardigheden, MDMA in test op patiënten met milde psychiatrische stoornissen, diegenen die lijden aan posttraumatische stressstoornis (PTSS), kankerpatiënten en zelfs degenen die hulp nodig hebben bij communicatie aan hun partners. Verder een onderzoek naar MDMA bij patiënten met PTSS.
Ook is MDMA in populair gebruik door psychiaters voor onderzoek in therapeutische geneeskunde, specifiek voor het openstellen van de geest voor onderzoek. De MDMA zou "de angstreactie op emotionele dreigingen hebben verminderd ... veel respondenten rapporteerden over de therapeutische voordelen van MDMA.

farmacologie

De belangrijkste manier waarop MDMA interageert met het menselijk lichaam is via de hersenen. Zoals eerder vermeld, induceert MDMA hogere serotoninespiegels, maar kan ook dopamine en nonepinefrine afgeven. De structuur van MDMA maakt het een indirecte agonist van serotonine, die de productie van de neurotransmitter induceert en de heropname remt. In feite lijkt MDMA op te treden als een heropnameremmer van al deze neurotransmitters.

MDMA is metabolisme via twee hoofdpaden: "1. O-demethylenatie gevolgd door catechol-O-methyltransferase (COMT) -gekatalyseerde methylatie en / of glucuronide / sulfaat conjugatie; en 2. N-dealkylering, deaminatie en oxidatie tot de overeenkomstige benzoëzuurderivaten geconjugeerd met glycine ". De reactiviteit van het CYP2D6-enzym is een belangrijke stap in de O-demethylenatieroute omdat het de degradatie van MDMA reguleert en de efficiëntie van dit enzym, gecodeerd door genen, het risico van een gebruiker op acute toxiciteit kan verhogen. Verder heeft het metabolisme van MDMA ook potentiële betrokkenheid bij neurotoxiciteit op middellange tot lange termijn als gevolg van de neurodegeneratie van het neurotransmissiesysteem. http://www.nida.nih.gov/Club

farmacogenetica

Dit aandachtsgebied is belangrijk voor het bepalen van de effecten van MDMA op gebruikers. De genetica van het CYP2D6-enzym dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van MDMA, onderzoeken om de lichaamsefficiëntie bij de metabolisering van MDMA te bepalen.

Het analyseren van het vermogen van het lichaam om MDMA in te nemen en te verwerken is ongelooflijk belangrijk omdat het antwoorden kan geven op vragen over gevoeligheid voor dodelijkheid. Intensiteiten van farmacologische effecten, intensiteiten van toxiciteit en gevoeligheid voor afhankelijkheid. Omdat recente studies suggereren dat MDMA niet-lineaire farmacokinetiek heeft, is de snelheid waarmee MDMA in het lichaam wordt gemetaboliseerd cruciaal voor het begrijpen van toxiciteit, overlijden en farmacologische effecten.

Opnieuw in aanmerking nemend dat MDMA kan werken als een accumulator en een remmer. Als het CYP2D6-enzym een ​​langzamere functionaliteit heeft zoals waargenomen bij Aziaten, dan hebben gebruikers met dit genotype een hoger risico op acute toxiciteit en dodelijkheid. Echter, voor blanken die het wildtype genotype hebben dat een CYP2D6-enzym met normaal-snelle functionaliteit produceert. Dan zijn hun vatbaarheid voor fataliteit en de intensiteit van farmacologische effecten lager dan die van Aziaten. Het is belangrijk om te onthouden bij het bekijken van gegevens dat de genetische populaties nog steeds gemiddelden van de populatie zijn en dat elk individu verschillende genetische make-up heeft. Dit beïnvloedt de farmacokinetiek van het geneesmiddel op individuele basis.

Minimale / maximale humane dosis

De toxische dosis is variabel, met bijna fatale bloedwaarden tussen 0.11 mg / L en 2.1 mg / L. Overleving heeft ook rapport na MDMA bloedniveaus van 4.3 mg / L getrokken 13 uur na inname.

Dart, RC (ed). Medische Toxicologie. Derde editie, Lippincott Williams & Wilkins. Philadelphia, PA. 2004., P. 1075

Medicijntolerantie

Tolerantie treedt op. Sommige gebruikers verhogen de dosis gedurende weken of maanden van gebruik tot zoveel als 10 of meer tabletten in de loop van een avond.

Ellenhorn, MJ, S. Schonwald, G. Ordog, J. Wasserberger. Ellenhorn's medische toxicologie: diagnose en behandeling van menselijke vergiftiging. 2nd ed. Baltimore, MD: Williams and Wilkins, 1997., P. 346

Metabolisme / Metabolieten

Lever: CYP450 houdt uitgebreid verband, met name CYP2D6 MDMA kan worden gemetaboliseerd door twee belangrijke metabole routes: (1) O-demethylenatie gevolgd door catechol-O-methyltransferase (COMT) -gekatalyseerde methylatie en / of glucuronide / sulfaat conjugatie; en (2) N-dealkylering, deaminering en oxidatie tot de overeenkomstige benzoëzuurderivaten geconjugeerd met glycine.

Het metabolisme kan voornamelijk worden bepaald door cytochroom P450 (CYP450) enzymen (CYP2D6 (bij de mens, maar CYP2D1 bij muizen) en CYP3A4) en COMT. Complexe, niet-lineaire farmacokinetiek ontstaat door auto-inhibitie van CYP2D6 en CYP2D8, resulterend in een nulde orde kinetiek bij hogere doses. Dit zal resulteren in aanhoudende en hogere concentraties MDMA als de gebruiker opeenvolgende doses van het medicijn neemt.

1. Toxicologische informatie

1. interacties

... Er is een klinisch onderzoek opgezet waarbij proefpersonen zijn voorbehandeld paroxetine, een van de krachtigste remmers van beide 5-hydroxytryptamine heropname en CYP2D6-activiteit, werden uitgedaagd met een enkele dosis MDMA. Het doel van de studie was om de farmacodynamische en farmacokinetische interactie tussen te evalueren paroxetine en MDMA bij mensen. Onderwerpen ontvingen 20 mg / dag paroxetine (of placebo) oraal voor de 3-dagen vóór MDMA-challenge (100 mg oraal). MDMA alleen produceerde de prototypische effecten van het medicijn. Voorbehandeling met paroxetine was geassocieerd met duidelijke afnames van zowel fysiologische als subjectieve effecten van MDMA, ondanks een toename van 30% in MDMA-plasmaconcentraties.

De afnames van 3-methoxy-4-hydroxymethamphetamine plasmaconcentraties suggereren een metabole interactie van paroxetine en MDMA. Deze gegevens tonen aan dat de voorbehandeling met paroxetine verzwakt significant MDMA-gerelateerde fysiologische en psychologische effecten. Het lijkt erop dat paroxetine kunnen interageren met MDMA op farmacodynamisch (serotonine transporter) en farmacokinetische (CYP2D6-metabolisme) niveaus. Een duidelijke daling van de effecten van MDMA kan ertoe leiden dat gebruikers hogere doses MDMA nemen en mogelijk levensbedreigende toxische effecten veroorzaken.
Abstract: PubMed

We beschrijven een patiënt besmet met HIV-1 die werd behandeld ritonavir en saquinavir en ondervond vervolgens een langdurig effect van een kleine dosis methyleendioxymetamfetamine (MDMA of ecstacy) en een bijna fatale reactie van een kleine dosis gammahydroxyboterzuur (GHB).
Abstract: PubMed

http://www.nida.nih.gov/Infofax/ecstasy.html

Laat een reactie achter

Uw e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

top
%d bloggers als volgt uit: